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四川川净洁净技术股份有限公司

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静脉用药洁净环境的整体解决方案——川净静脉用药配液系统新产品

浏览次数: 日期:2015年7月9日 09:27

    川净股份公司作为净化行业的一家高新技术企业,凭借总公司-四川科特集团20多年来在生物疫苗、血液制品、生物制药、医疗卫生行业的高端净化工程领域的发展,专注于洁净空气系统成套设备的研发、制造,已经为全国500多家生物制药企业和医院提供过产品和技术服务。
    近年来,我国的药品生产环境已和欧盟、美国等西方国家接轨,所有静脉用药都在100级洁净环境中封闭灌装,以保证药品在生产过程中不受污染。但我国静脉用药的使用过程绝大部分医院还是采用传统、简单的方式,由护士在病区开放式加药调配,没有任何的防护和避免交叉污染的措施。极易造成输液被污染,导致病人出现“输液反应”,甚至死亡。
    2011年1月30日,国家卫生部颁布了《医疗机构药事管理规定》。《规定》明确要求静脉用药必须集中调配,并按要求建设“调配中心(室)”,由省级卫生部门验收合格后,发给“准予镜中调配许可证”。国内一些三甲医院因此建立了静脉药物配置中心PIVAS(Pharmacy Intravenous Admixture Services),但PIVAS按工程方式建设,存在建成周期长,投入成本大及能耗巨大,管理复杂的问题。调查数据显示,一家三甲医院建成500㎡的PIVAS耗时半年到一年,投资在1500-2000万,建成后每天仅电能消耗约为1000-1200Kw.h,还得配置专业的运行维护人员。医院将PIVAS的各种消耗直接转嫁给患者,在输液治疗时提高收费标准,增加患者的经济负担。
    为了帮助医院降低医疗成本,减轻患者经济负担,川净股份依托集团总公司的技术优势,集结国内外研发团队,引进欧美国家医院先进理念,历经五年的自主创新,用工程产品化的理念,专门针对于静脉用药的用药过程研制出了完全拥有自主知识产权的静脉用药洁净环境的整体解决方案——CCN PYS静脉用药配液间。
    CCN PYS静脉用药配液系统利用已获发明专利的空气净化处理技术,消除空气中微生物和病毒的载体。利用设备自产的消毒气体对操作环境进行消毒,保证输液配置环境达到无菌级别。系统装备了RABS(隔离系统),防止了危害药品的扩散,避免了环境被污染的风险。
    CCN PYS静脉用药配液成套设备的制造、运行成本较同样面积功能的PIVAS大幅降低,其运行能耗不足PIVAS的十分之一。同时,它配备人机操控界面,可对各项参数进行设置和监控,并能对各种参数和操作进行上传、记录和输出。各项技术指标满足US CMS (美国医疗保险和医疗救助中心)、EMEA(欧洲药品评估局)、MOHC (中华人民共和国卫生部)要求。
    CCN PYS静脉用药配液间的问世,填补了国内静脉用药配制环境产品的行业空白,必将为静脉用药配制环境带来颠覆性革命,必将为你我的健康保驾护航!

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该资讯的关键词为:川净公司 静脉用药配液间 

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